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耐碳青霉烯類腸桿菌(KPC, IMP, VIM, OXA-48, NDM, CTX-M-1)單克隆抗體

碳青霉烯類抗生素如亞胺培南、美羅培南等目前被認為是治療多重耐藥菌的最后防線，但有一種細菌可以突破這道防線，它就是讓很多人聞之色變的超級細菌——耐碳青霉烯類腸桿菌科細菌（CRE）。

耐碳青霉烯類腸桿菌屬實際上是一組腸道桿菌，是棲居在人和動物腸道內的一群形態、生物學形狀相似的革蘭陰性桿菌，其中包含70多種細菌。此類細菌之所以被稱為"超級細菌"，是因為它對于很多新的抗生素都有耐藥性，感染者死亡率非常高。

血液病患者由于化療、放療、移植等所致的中性粒細胞缺乏期的時間較長，感染CRE的機會比其他科室的患者高。

CRE主要包括大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌，它們耐藥機制主要是能產生水解碳青霉烯類抗菌藥的碳青霉烯酶。自首例攜帶 KPC-2 型碳青霉烯酶的肺炎克雷伯菌于 2001 年被報道以來，世界各地開始相繼出現產碳青霉烯酶腸桿菌科細菌相關的報道。

近幾年來，國內耐碳青霉烯類抗菌藥物的腸桿菌科細菌的分離率也呈現逐年升高趨勢。CRE是院內感染的主要病原菌，感染后的死亡率可高達50%。醫療環境中CRE的傳播有兩大途徑，其一是患者之間的傳播，比如同一病區的患者或者共享醫療設備的患者。其二是CRE菌株在患者體內發生突變，致使遺傳性也發生了變化。

產碳青霉烯酶腸桿菌科細菌（carbapenemase producing enterobacteriaceae，CPE）在全球范圍內的泛濫對于世界公共衛生安全來說是個嚴峻的挑戰。根據美國疾病控制和預防中心的數據顯示，每年由CPE引起的感染相關事件約有14萬例，且其死亡率高達26％～44％，且編碼碳青霉烯酶的基因可以在腸桿菌科細菌之間廣泛傳播。CPE可引起全身多個系統的感染，并產生嚴重的并發癥。CPE感染常見的部位有呼吸道、泌尿道、血流和腹腔。本次研究就CPE 定植和感染的危險因素、臨床特點、臨床治療、死亡率和預后因素進行綜述，為臨床防治提供一定參考。

根據臨床研究發現血流感染是CPE最常見的臨床感染類型（約30％），其次是尿路感染（約22％）、呼吸道感染（約18.2％）和腹腔感染（約13.1％）等。

血流感染的病因各不相同：最見的病因是原發性菌血癥（通常包括導管相關感染，約50.1％），其次是尿路（約20.7％）、腹腔（約17％）和呼吸道（約14.9％）感染。尿路感染是非住院患者和非危重癥住院患者中最常見的感染類型。在一項對CPE感染患者的研究中發現，80％的尿液培養CPE陽性的患者沒有臨床癥狀。此外，腹腔感染也是一種常見的感染類型，而且極易引起膿毒癥，而由CPE引起的膿毒癥的死亡率可能超過80％?？偟膩碚f，CPE 經常引起廣泛且嚴重的感染，而且大多數發生在入院后的2～4周。一項對124例CPE感染的治療方法的研究發現約有32％的呼吸機相關肺炎患者并發了菌血癥。而最常見的CPE病原體是肺炎克雷伯菌（67.7％）。另外，目前大部分研究資料來自于對產碳青霉烯酶的肺炎克雷伯桿菌（klebsiella pneumoniae carbapenemase，KPC）的研究，僅憑以上資料就從整體上描述CPE 感染的臨床特征太過于草率?？傊?，當患有多種基礎疾病的患者出現較重的細菌性肺炎伴或不伴有血流感染，同時聯合使用包括碳青霉烯類在內的多種廣譜抗生素治療效果不理想時，需要考慮到CPE感染的可能。

1、抗體基本信息：

KPC單抗：

IMP單抗：

OXA-48單抗：

NDM單抗：

VIM單抗：

CTX-M-1單抗：

2、適用方法：

可以用于膠體金、乳膠、熒光等免疫層析診斷試劑的生產。

3、保存：

請收到后存放于2-8℃，可保存至有效期，不用冷凍。

4、意見反饋：

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